Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/18532/01/01
Дата початку дії РП
2021 - 01 - 20
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2027 - 01 - 20
Власник РП*
Товариство з обмеженою відповідальністю "Бізнес Центр Фармація"
Наказ МОЗ
НАКАЗ МОЗ України № 1784
Дата документу
25.11.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000012945
MPID
UA-000000000-000012945
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
УЛЬТРАКАРБ
Діючі речовини
ВУГІЛЛЯ, АКТИВОВАНЕ PH. EUR.
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
гранули для оральної суспензії по 50 г у пластиковому флаконі, по 1 флакону у картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
вугілля медичне активоване (A07BA01)
Характеристики
Системи характеристик
Рослинного походження
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Гостре пероральне отруєння та передозування лікарських засобів.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Висока чутливість до діючої речовини або до будь-якого іншого компонента лікарського засобу.
Виразкові та ерозивні ураження шлунково-кишкового тракту в стадії загострення, шлунково-кишкова кровотеча, кишкова непрохідність.
Ультракарб не слід вводити при отруєнні речовинами з подразливою дією (концентрованими кислотами чи основами), оскільки це ускладнює проведення езофагоскопії і гастроскопії.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
5107
гранули для оральної суспензії по 50 г у пластиковому флаконі, по 1 флакону у картонній коробці
Виробники
Організація
Норіт Недерланд Б.В.
Роль
-
Розташування виробництва
Мр. Увінгканал OZ 3, Клазінавен, 7891 EV, Нідерланди