Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/20582/01/01
Дата початку дії РП
2024 - 09 - 05
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2029 - 09 - 05
Власник РП*
Джи Ем Фармасьютикалс
Наказ МОЗ
1543
Дата документу
05.09.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000013065
MPID
UA-000000000-000013065
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ФЛЕБОСМІН
Діючі речовини
МІКРОНІЗОВАНА ОЧИЩЕНА ФЛАВОНОВА ФРАКЦІЯ, ЩО СКЛАДАЄТЬСЯ З 90% ДІОСМІНУ ТА 10% ФЛАВОНОЇДІВ, У ПЕРЕРАХУНКУ НА ГЕСПЕРИДИН
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Опис розфасування
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, по 10 таблеток, вкритих плівковою оболонкою у блістері, по 6 блістерів в пачці з картону
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
діосмін, комбінації (C05CA53)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Флебосмін застосовують дорослим для:
- лікування симптомів, пов’язаних із легкою венозною недостатністю;
- полегшення симптомів, пов’язаних із гемороєм, таких як біль або набряк у ділянці анального отвору.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до діосміну та інших флавоноїдів або будь-якої з допоміжних речовин.
Комплекти
Виробники
Організація
КЕРН ФАРМА, С.Л.
Роль
-
Розташування виробництва
Полігоно Індастріал Колон ІІ. Венус, 72 08228 Террасса (Барселона), Іспанія