Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/0747/01/01
Дата початку дії РП
2018 - 07 - 27
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
АТ "Софарма"
Наказ МОЗ
1683
Дата документу
03.10.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000013066
MPID
UA-000000000-000013066
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ФЛЕБОТОН
Діючі речовини
Троксерутин
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
гель 2 % по 40 г у тубі; по 1 тубі в картонній пачці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
троксерутин (C05CA04)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Симптоматичне лікування:
- передварикозний та варикозний синдром;
- поверхневий тромбофлебіт, флебіт та післяфлебітні стани;
- хронічна венозна недостатність;
- набряки та біль при травмах та варикозних венах.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до троксерутину або до будь-якої допоміжної речовини.
Гель не слід наносити на слизові оболонки, відкриті рани та екзематозні ділянки шкіри.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
5315
гель 2 % по 40 г у тубі; по 1 тубі в картонній пачці
Виробники
Організація
АТ "Софарма" (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка; дозвіл на випуск серії)
Роль
-
Розташування виробництва
с. Врабево, Ловечська обл., 5660, Болгарія (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка);