Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/3083/01/01
Дата початку дії РП
2022 - 02 - 10
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Замбон С.П.А.
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 1967
Дата документу
25.11.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000013084
MPID
UA-000000000-000013084
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ФЛУІМУЦИЛ
Діючі речовини
Ацетилцистеїн
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки шипучі по 600 мг по 2 таблетки у блістері; по 5 блістерів у картонній пачці
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
ацетилцистеїн (R05CB01)
Характеристики
Системи характеристик
Оригінальний
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Лікування гострих та хронічних захворювань бронхолегеневої системи, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння. Передозування парацетамолом.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Відома гіперчутливість до ацетилцистеїну або будь-якої з допоміжних речовин. Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення, кровохаркання, легенева кровотеча. Дитячий вік до 12 років. Це не є протипоказанням до застосування при лікуванні передозування парацетамолом.
Інструкція
ФЛУIМУЦИЛ_278_заміна_10.11.2022__
.doc
Виробники
Організація
Замбон Світцерланд Лтд.
Роль
-
Розташування виробництва
Віа Індустріа 13, 6814 Кадемпіно, Швейцарія