Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/20643/01/01
Дата початку дії РП
2024 - 10 - 09
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2029 - 10 - 09
Власник РП*
КУПФЕР БІОТЕХ, УАБ
Наказ МОЗ
294
Дата документу
20.02.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000013116
MPID
UA-000000000-000013116
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ФРІСТОМ
Діючі речовини
*густий спиртовий екстракт бульб рясту (corydalis tuber) у вигляді коридаліну та насіння іпомеї (pharbitis semen) у вигляді хлорогенової кислоти (5:1) (екстрагент етанол 50%) (9,5 – 11,5 : 1)
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Опис розфасування
таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 30 мг; по 30 таблеток у пластиковому контейнері; по 1 контейнеру в пачці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
Різні речовини, що впливають на травну систему і метаболізм (A16AX)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
В комплексній терапії функціональної диспепсії.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Фрістом протипоказаний у наступних випадках:
- Пацієнтам із гіперчутливістю до будь-якого компонента лікарського засобу Фрістом.
- Пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не повинні застосовувати лікарський засіб Фрістом, оскільки він містить лактозу.
Комплекти
Виробники
Організація
Донг-А СТ Ко., Лтд.
Роль
-
Розташування виробництва
(2Ф Секція Б, 3Ф, 4Ф Секція Б) 200-23, Пексокгонден 1-ро, Собук-гу, Чхонан-сі, Чхунчхон-Намдо, Республіка Корея