Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/2270/01/01
Дата початку дії РП
2017 - 06 - 12
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола"
Наказ МОЗ
548
Дата документу
23.03.2021
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000013135
MPID
UA-000000000-000013135
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ХВОЩА ПОЛЬОВОГО ТРАВА
Діючі речовини
*хвоща польового трава (equiseti arvensis herba)
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
трава по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 1,5 г у фільтр-пакеті; по 20 фільтр-пакетів у пачці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
Інші діуретики з помірно вираженою активністю (C03BX)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Серцеві та інші захворювання, що супроводжуються набряками; захворювання сечовивідних шляхів (пієліти, цистити, уретрити); легеневі, носові, маткові і гемороїдальні кровотечі; гострі та хронічні отруєння свинцем (у складі комплексної терапії).
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Нефрити, нефрози, нефрозонефрити. Гіперчутливість до біологічно активних речовин препарату.
Комплекти
Виробники
Організація
ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола"
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 69050, м. Запоріжжя, вул. Складська, 4