Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/12771/01/01
Дата початку дії РП
2019 - 02 - 05
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2027 - 02 - 05
Власник РП*
Хеверт Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 278
Дата документу
03.03.2026
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000013137
MPID
UA-000000000-000013137
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ХЕВЕРТ ПУЛЬМО
Діючі речовини
DROSERA D3
GRINDELIA ROBUSTA D4
KALIUM IODATUM D3
NAPHTHALINUM D6
*spongia d4
*sticta d3
TEUCRIUM SCORODONIA D3
*verbascum d1
*yerba santa d1
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки по 10 таблеток у блістері; по 4 блістери в картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Характеристики
Системи характеристик
Гомеопатичний
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
У складі комплексного лікування запальних процесів верхніх і нижніх дихальних шляхів.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу, в тому числі на йод.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
5442
таблетки по 10 таблеток у блістері; по 4 блістери в картонній коробці
Виробники
Організація
Хеверт Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ
Роль
-
Розташування виробництва
Ін дер Вайхервізе 1, 55569 Нуссбаум, Німеччина