Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/13239/01/01
Дата початку дії РП
2019 - 02 - 05
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Хеверт Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ
Наказ МОЗ
683
Дата документу
11.04.2023
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000013138
MPID
UA-000000000-000013138
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ХЕВЕРТ® СИНУСІТІС
Діючі речовини
APIS MELLIFICA D4
BAPTISIA TINCTORIA D4
*cinnabaris d3
ECHINACEA D2
EUSPONGIA OFFICINALIS D6
HEPAR SULFURIS D3
KALIUM BICHROMICUM D8
*lachesis mutus d8
LUFFA OPERCULATA D4
*mercurius bijodatus d9
SILICEA D2
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки по 10 таблеток у блістері; 4 блістери в картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
У комплексному лікуванні запальних захворювань горла, носа та придаткових пазух носа (синусит).
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу та рослин родини складноцвітих. Прогресуючі системні захворювання – туберкульоз, лейкемія, а також лейкемієподібні захворювання, запальні захворювання сполучних тканин (колагенози), аутоімунні захворювання, розсіяний склероз, СНІД, BIЛ-інфекції або інші хронічні вірусні захворювання.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
5435
таблетки по 10 таблеток у блістері; 4 блістери в картонній коробці
Виробники
Організація
Хеверт Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ
Роль
-
Розташування виробництва
Ін дер Вайхервізе 1, 55569 Нуссбаум, Німеччина