Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/18022/01/01
Дата початку дії РП
2024 - 10 - 29
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ПРАТ "ФІТОФАРМ"
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 155
Дата документу
09.02.2026
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000013189
MPID
UA-000000000-000013189
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ХЛОРГЕКСИДИН
Діючі речовини
Хлоргексидину диглюконат (20% розчин)
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
розчин для зовнішнього застосування, 0,05 % по 100 мл або 200 мл у полімерних флаконах з насадкою для спрямованого введення лікарського засобу
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
хлоргексидин (D08AC02)
Характеристики
Системи характеристик
Національного виробництва
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Для профілактики інфекцій, що передаються статевим шляхом (сифіліс, гонорея, трихомоніаз, хламідіоз, уреаплазмоз, генітальний герпес).
Для дезінфекції гнійних ран, інфікованих опікових поверхонь; для лікування інфекцій шкіри та слизових оболонок у хірургії, акушерстві, гінекології, урології (уретрити, уретропростатити), стоматології (полоскання та зрошування при гінгівіті, стоматиті, афтах, пародонтиті, альвеоліті).
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу. Схильність до алергічних реакцій та алергічних захворювань, дерматити, вірусні захворювання шкіри. Не рекомендується застосовувати для обробки кон’юнктиви і промивання порожнин. Також не рекомендується застосовувати на рани з великою поверхнею, при операціях у ділянках центральної нервової системи і слухового каналу, в офтальмології, для введення у слуховий канал.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
0991
розчин для зовнішнього застосування, 0,05 % по 200 мл у полімерних флаконах з насадкою для спрямованого введення лікарського засобу
5547
розчин для зовнішнього застосування, 0,05 % по 100 мл у полімерних флаконах з насадкою для спрямованого введення лікарського засобу
Виробники
Організація
ТОВ "Фарма Черкас" (відповідальний за виробництво, первинне пакування та контроль якості)
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 18028, Черкаська обл., м. Черкаси, вул. лейтенанта Мукана, буд. 14А
Організація
ПП "Кілафф" (відповідальний за виробництво, первинне пакування та контроль якості)
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 40035, Сумська обл., місто Суми, вулиця Харківська, будинок 6
Організація
ПРАТ "ФІТОФАРМ" (відповідальний за виробництво, первинне пакування, контроль якості; відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії)
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 84500, Донецька обл., м. Бахмут, вул. Сибірцева, 2 (відповідальний за виробництво, первинне пакування, контроль якості);
Організація
ПРАТ "ФІТОФАРМ" (відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії)
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 08303, Київська обл., м. Бориспіль, вул. Чумацька, 17