Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/7298/01/01
Дата початку дії РП
2017 - 11 - 21
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ТОВ "БАУШ ХЕЛС"
Наказ МОЗ
238
Дата документу
11.02.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000013204
MPID
UA-000000000-000013204
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ХОЛІСАЛ
Діючі речовини
Холіну саліцилат
Цеталконію хлорид
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
гель для ротової порожнини, по 10 г гелю у тубі; по 1 тубі в картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
Інші засоби для місцевого застосування в стоматології (A01AD)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Запальні процеси слизової оболонки порожнини рота;
– ерозії та виразки ротової порожнини;
– гінгівіти;
– пародонтити.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до холіну саліцилату, інших саліцилатів, цеталконію хлориду або до будь-яких інших компонентів лікарського засобу.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
5585
гель для ротової порожнини, по 10 г гелю у тубі; по 1 тубі в картонній коробці
Виробники
Організація
Фармзавод Єльфа А.Т.
Роль
-
Розташування виробництва
58-500 м. Єленя Гура, вул. Вінцентего Пола, 21, Польща