Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/7319/01/01
Дата початку дії РП
2018 - 10 - 04
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Хомвіора Арцнайміттель Др. Хагедорн ГмбХ і Ко. КГ
Наказ МОЗ
1752
Дата документу
18.08.2021
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000013208
MPID
UA-000000000-000013208
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ХОМВІО®-НЕРВІН
Діючі речовини
*ambra d2
*hyoscyamus d3
IGNATIA D3
*sepia d4
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки по 25 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
- Неврози, нервове збудження: тремтіння у тілі, страх, запаморочення; - безсоння через розумове та фізичне перевантаження; - депресивні стани легкого ступеня тяжкості; - психосоматичні розлади; - нейроциркуляторна дистонія, мігрень; - старечий тремор, невпевнена хода, забудькуватість, паркінсонізм; - невротичні, психотичні та вегетативні розлади при вікових змінах гормонального фону (клімакс у жінок та чоловіків, період статевого дозрівання у підлітків); - свербіж шкіри та статевих органів; - артеріальна гіпертензія, хронічна ішемічна хвороба серця (у складі комбінованої терапії).
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Препарат протипоказаний при підвищеній чутливості до будь-якого з його компонентів. Діти віком до 12 років.
Інструкція
ХОМВІО-НЕРВІН_2691
.doc
Виробники
Організація
Мауерманн – Арцнайміттель КГ
Роль
-
Розташування виробництва
Хенріх-Кнотте-Штрассе 2, 82343 Пьокінг, Німеччина