Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/6033/01/01
Дата початку дії РП
2017 - 02 - 21
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
АТ "Фармак"
Наказ МОЗ
1605
Дата документу
30.07.2021
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000013212
MPID
UA-000000000-000013212
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ХОНДРА-СИЛА®
Діючі речовини
Хондроїтину сульфат натрій
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Опис розфасування
мазь 5 % по 30 г у тубі; по 1 тубі в пачці з картону
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
хондроїтину сульфат (M01AX25)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта (переважно локалізовані форми): остеоартроз, остеохондроз.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату. Тромбофлебіт, схильність до кровоточивості, гострі запальні процеси у ділянці нанесення препарату.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
5601
мазь 5 % по 30 г у тубі; по 1 тубі в пачці з картону
Виробники
Організація
АТ "Фармак"
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 04080, м. Київ, вул. Кирилівська, 74