Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/0020/02/01
Дата початку дії РП
2017 - 02 - 21
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України №34
Дата документу
12.01.2026
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000013232
MPID
UA-000000000-000013232
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ЦЕЛЬ Т
Діючі речовини
*acidum alpha-liponicum d6
ACIDUM SILICICUM D6
ARNICA MONTANA D1
COENZYM A D6
*embryo suis d4
FUNICULUS UMBILICALIS SUIS D4
NADIDUM D6
NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D6
*placenta suis d4
RHUS TOXICODENDRON D2
*sanguinaria сanadensis d3
SOLANUM DULCAMARA D2
SYMPHYTUM OFFICINALE D8
*сartilago suis d4
СІРКА D6
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки, по 50 таблеток у контейнері поліпропіленовому, по 1 контейнеру у коробці з картону
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Характеристики
Системи характеристик
Гомеопатичний
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
У комплексному лікуванні артрозів (деформуючий остеоартроз, гонартрози, поліартрози, спондилоартрози), хондропатій, плечолопаткового періартриту, тендопатій, ревматичного поліартриту.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
5641
таблетки, по 50 таблеток у контейнері поліпропіленовому, по 1 контейнеру у коробці з картону
Виробники
Організація
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ
Роль
-
Розташування виробництва
Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина