Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/5850/01/01
Дата початку дії РП
2016 - 12 - 22
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Цефак КГ
Наказ МОЗ
2110
Дата документу
18.12.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000013249
MPID
UA-000000000-000013249
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ЦЕФАМАДАР
Діючі речовини
*тритурації мадара d4
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки; по 20 таблеток у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Лікування надлишкової маси тіла при аліментарному ожирінні.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Гіперчутливість до компонентів препарату.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
5676
таблетки; по 20 таблеток у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці
Виробники
Організація
Цефак КГ
Роль
-
Розташування виробництва
Остбанхофштрассе 15, 87437 Кемптен, Німеччина