Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/8891/01/03
Дата початку дії РП
2018 - 09 - 12
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Цефак КГ
Наказ МОЗ
171
Дата документу
28.01.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000013255
MPID
UA-000000000-000013255
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ЦЕФАСЕЛЬ
Діючі речовини
Селен
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Опис розфасування
таблетки по 300 мкг по 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
натрію селеніт (A12CE02)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Встановлений дефіцит селену в організмі, що виникає у випадках порушень травлення/мальабсорбції та недостатнього харчування (наприклад, загальне парентеральне харчування) і не може бути компенсований за допомогою їжі.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Гіперчутливість до компонентів препарату, інтоксикація внаслідок отруєння селеном.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
3871
таблетки по 300 мкг по 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці
Виробники
Організація
Цефак КГ
Роль
-
Розташування виробництва
Остбанхофштрассе 15, 87437 Кемптен, Німеччина