Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/2451/01/01
Дата початку дії РП
2019 - 11 - 21
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Хімалая Велнес Компані
Наказ МОЗ
1462
Дата документу
15.08.2023
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000013272
MPID
UA-000000000-000013272
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ЦИСТОН®
Діючі речовини
ACHYRANTHES ASPERA
*вернонія попеляста
*екстракти листя дідимокарпусу стеблового
*кореневища смикавця плівчастого
*корені ломикаменя язичкового
КОРІНЬ RUBIA CORDIFOLIA
*надземної частини оносми приквіткової
*порошки вапна кремнієвого
*смоли мінеральної очищеної
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки по 100 таблеток у пластиковому флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
Засоби, що застосовуються для розчинення сечових конкрементів (G04BC)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Розчинення ниркових каменів, що спричинені оксалатами, фосфатами, сечовою кислотою та уратами. Профілактика появи каменів після операції. Як допоміжний засіб при інфекції сечовивідних шляхів; неспецифічний уретрит; цистит, пієліт. Напади, що виникають при виведенні сечової кислоти.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу. Гострий біль у ділянці сечовивідних шляхів. Нефрити, нефрози, нефрозонефрити.
Інструкція
ЦИСТОН_2271
.doc
Виробники
Організація
Хімалая Велнес Компані
Роль
-
Розташування виробництва
Макалі, Бенгалуру-562 162, Індія