Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/9048/01/01
Дата початку дії РП
2018 - 06 - 21
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ТОВ "Такеда Україна"
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 1029
Дата документу
27.06.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000013420
MPID
UA-000000000-000013420
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
АКТОВЕГІН
Діючі речовини
ДЕПРОТЕЇНІЗОВАНИЙ ГЕМОДЕРИВАТ ТЕЛЯЧОЇ КРОВІ
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
-
Опис розфасування
таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг in bulk № 50х144: по 50 таблеток у флаконі: по 144 флакони в картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Характеристики
Системи характеристик
Біологічного походження
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
для виготовлення готових лікарських засобів
Опис протипоказань
Інструкція
Комплекти
Виробники
Організація
Такеда ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург
Роль
-
Розташування виробництва
Леніцштрассе 70-98, 16515 Оранієнбург, Німеччина
Організація
Такеда Австрія ГмбХ
Роль
-
Розташування виробництва
Ст. Петер Штрассе 25, А-4020 Лінц, Австрія
Організація
Глобофарм Фармацойтіше Продакшнз-унд Хенделзгеселзшафт м.б.Х. (покриття цукровою оболонкою, контроль якості серії)
Роль
-
Розташування виробництва
Республіка Австрія, Брейтенфуртерштрасе 251 1230 Відень, Австрія