Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/17854/01/01
Дата початку дії РП
2020 - 01 - 13
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2027 - 01 - 13
Власник РП*
ТОВ "Юрія-Фарм"
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 1784
Дата документу
25.11.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000014275
MPID
UA-000000000-000014275
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ЕРЛОТИНІБУ ГІДРОХЛОРИД
Діючі речовини
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
-
Опис розфасування
порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
для фармацевтичного застосування
Опис протипоказань
Інструкція
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
9177
порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Виробники
Організація
Кіонгбо Фармасьютікал Ко., Лтд.
Роль
-
Розташування виробництва
Республіка Корея, 174 Сірок-ро, Асан-сі, Чунгчеонгнам-до, Республiка Корея