Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/9028/01/01
Дата початку дії РП
2019 - 11 - 28
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2025 - 11 - 28
Власник РП*
Мілі Хелскере Лімітед
Наказ МОЗ
1937
Дата документу
18.11.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000015058
MPID
UA-000000000-000015058
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
МІЛІСТАН МУЛЬТИСИМПТОМНИЙ АДВАНС
Діючі речовини
Парацетамол
Кофеїн
Фенілефрин
Хлорфенаміну малеат
Парацетамол
Кофеїн
Фенілефрин
Хлорфенаміну малеат
Парацетамол
Кофеїн
Фенілефрин
Хлорфенаміну малеат
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря, за винятком декількох розмірів упаковки
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки по 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці; по 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці; по 25 картонних коробок у картонній коробці; по 12 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
парацетамол, комбінації без психолептиків (N02BE51)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Симптоматичне лікування застуди та грипу, які супроводжуються підвищеною температурою тіла, ознобом, головним болем, нежитем та закладеністю носа, чханням, ломотою та болем у тілі.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до будь-якого компонента лікарського засобу, інших похідних ксантинів (теофілін, теобромін). Тяжкі серцево-судинні захворювання, включаючи порушення провідності, шлуночкову тахікардію, гострий інфаркт міокарда, тяжку артеріальну гіпертензію, тромбоз периферичних артерій, тромбофлебіт, виражений атеросклероз, тяжку форму ішемічної хвороби серця, тяжку артеріальну гіпертензію. Виражені порушення функції печінки та нирок, гострий панкреатит. Вроджена гіпербілірубінемія, синдром Жильбера, синдром Дубіна – Джонсона, гепатит. Феохромоцитома. Аденома простати з утрудненим сечовипусканням; обструкція шийки сечового міхура. Захворювання крові, виражена анемія, лейкопенія. Стенозувальна виразка шлунка та дванадцятипалої кишки, пілородуоденальна обструкція. Гіпертиреоз, цукровий діабет, алкоголізм. Бронхіальна астма, хронічне обструктивне захворювання легень, емфізема, хронічний бронхіт, підвищений внутрішньоочний тиск, закритокутова глаукома, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази. Епілепсія, підвищена збудливість, порушення сну. Одночасне застосування з трициклічними антидепресантами, -блокаторами; застосування одночасно з інгібіторами моноаміноксидази (МАО) та протягом 2 тижнів після припинення їх застосування. Літній вік.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
6106
таблетки по 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці; по 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці; по 25 картонних коробок у картонній коробці; по 12 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці
6107
таблетки по 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці; по 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці; по 25 картонних коробок у картонній коробці; по 12 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці
6108
таблетки по 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці; по 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці; по 25 картонних коробок у картонній коробці; по 12 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці
Виробники
Організація
Мепро Фармасьютикалс Пріват Лімітед
Роль
-
Розташування виробництва
-