Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/17689/01/01
Дата початку дії РП
2024 - 01 - 29
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
РУСАН ФАРМА ЛТД.
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України №843
Дата документу
19.05.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000015133
MPID
UA-000000000-000015133
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
НАЛБУФІНУ ГІДРОХЛОРИД
Діючі речовини
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
-
Опис розфасування
порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
для фармацевтичного застосування
Опис протипоказань
Інструкція
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
7333
 
Чинний
порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Виробники
Організація
РУСАН ФАРМА ЛТД.
Роль
-
Розташування виробництва
Республіка Індія, Ділянка № 6406, 6407, 6411, Г.І.Д.С., м. Анклешвар, Округ: Бхаруч – 393 002, штат Гуджарат, Індія