Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/12230/01/02
Дата початку дії РП
2017 - 05 - 19
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"
Наказ МОЗ
236
Дата документу
04.02.2020
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000015507
MPID
UA-000000000-000015507
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ПРАМІПЕКСОЛ
Діючі речовини
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
-
Опис розфасування
таблетки по 1,0 мг; in bulk: по 30 000 таблеток в подвійному пакеті (допустиме відхилення ±15 % (25 500-34 500 таблеток); in bulk: по 22 500 таблеток в подвійному пакеті; (допустиме відхилення ±15 % (19 125-25 875 таблеток); in bulk: по 17 000 таблеток в подвійному пакеті; (допустиме відхилення ±15 % (14 450-19 550 таблеток); in bulk: по 12 600 таблеток в подвійному пакеті; (допустиме відхилення ±15 % (10 710-14 490 таблеток); in bulk: по 9 500 таблеток в подвійному пакеті; (допустиме відхилення ±15 % (8 075-10 925 таблеток); in bulk: по 7 500 таблеток в подвійному пакеті; (допустиме відхилення ±15 % (6 375-8 625 таблеток); in bulk: по 6 000 таблеток в подвійному пакеті; (допустиме відхилення ±15 % (5 100-6 900 таблеток); in bulk: по 5 000 таблеток в подвійному пакеті (допустиме відхилення ±15 % (4 250-5 750 таблеток)
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
для виготовлення готових лікарських засобів
Опис протипоказань
Інструкція
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
Виробники