Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/10379/01/01
Дата початку дії РП
2019 - 08 - 16
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Мові Хелс ГмбХ
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 1594
Дата документу
20.10.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000015574
MPID
UA-000000000-000015574
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ПУЛЬМОЛОР®
Діючі речовини
Амброксолу гідрохлорид
Лоратадин
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
-
Опис розфасування
таблетки, in bulk: по 5000 таблеток у подвійних поліетиленових пакетах
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
для виготовлення готових лікарських засобів
Опис протипоказань
Інструкція
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
5180
таблетки, in bulk: по 5000 таблеток у подвійних поліетиленових пакетах
Виробники
Організація
Сава Хелскеа Лтд
Роль
-
Організація
Медітоп Фармасьютікал Лтд.
Роль
-