Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/20174/01/02
Дата початку дії РП
2023 - 08 - 25
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2028 - 08 - 25
Власник РП*
Cенс Лабораторіc Пвт. Лтд.
Наказ МОЗ
1517
Дата документу
25.08.2023
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000015677
MPID
UA-000000000-000015677
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
САНФОЗОН ПЛЮС-1000
Діючі речовини
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
-
Опис розфасування
порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг/1000 мг, in bulk: по 25 флаконів у картонній упаковці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
для виготовлення готового лікарського засобу
Опис протипоказань
Інструкція
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
Виробники