Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/9515/01/01
Дата початку дії РП
2018 - 06 - 21
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ПАТ "Галичфарм"
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України №1029
Дата документу
27.06.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000015684
MPID
UA-000000000-000015684
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
СЕДАВІТ®
Діючі речовини
*екстракт рідкий (extractum sedaviti fluidum) (екстрагент – етанол 35 % об/об) (1:4,5) – 0,94 мл з суміші лрс: валеріани кореневища з коренями (valerianae rhizoma cum radicibus), глоду плоди (crataegi fructus), звіробою трава (hyperici herba), м’яти перцевої листя (menthae piperitae folium), хмелю шишки (lupuli flos)
Нікотинамід
Піридоксину гідрохлорид
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
-
Опис розфасування
розчин оральний in bulk: по 100 мл у скляному або полімерному флаконі; по 48 флаконів у коробі картонному; in bulk: по 100 мл у скляній банці; по 48 банок у коробі картонному
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Характеристики
Системи характеристик
Рослинного походження
Національного виробництва
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
для виготовлення готових лікарських засобів
Опис протипоказань
Інструкція
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
5206
розчин оральний in bulk: по 100 мл у скляному флаконі; по 48 флаконів у коробі картонному
5207
розчин оральний in bulk: по 100 мл у полімерному флаконі; по 48 флаконів у коробі картонному
5209
розчин оральний in bulk по 100 мл у скляній банці; по 48 банок у коробі картонному
Виробники
Організація
ПАТ "Галичфарм"
Роль
-