Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/17895/01/01
Дата початку дії РП
2020 - 01 - 23
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2027 - 01 - 23
Власник РП*
ЄВРОАПІ ІТАЛІ С.Р.Л.
Наказ МОЗ
НАКАЗ МОЗ України № 1784
Дата документу
25.11.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000015849
MPID
UA-000000000-000015849
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ТЕЙКОПЛАНІН
Діючі речовини
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
-
Опис розфасування
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
для фармацевтичного застосування
Опис протипоказань
Інструкція
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
9443
 
Чинний
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Виробники
Організація
ЄВРОАПІ ІТАЛІ С.Р.Л. (Виробництво активного фармацевтичного інгредієнта, аналітичні випробування та кінцевий випуск серії)
Роль
-
Розташування виробництва
Італійська Республіка, Місто Бриндізі, Віа Анджело Тіті, 22/26 72100
Організація
САНОФІ С.Р.Л.(випробування на бактеріальні ендотоксини)
Роль
-
Розташування виробництва
Італійська Республіка, Місто АНАНЬЇ, Віа Валканелло, 4, 03012
Організація
ЛАБОРАТОРІЯ ІКАР (випробування на бактеріальні ендотоксини)
Роль
-
Розташування виробництва
Французька Республіка, РЮ ЕМІЛЬ ДЮКЛО, ЛЬЮ-ДІ БІОПОЛЬ КЛЕРМОН-ЛІМАНЬ, 63360, СТ БОЗІР