Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/18258/01/01
Дата початку дії РП
2020 - 08 - 17
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2026 - 08 - 17
Власник РП*
Національний Центр Ядерних Досліджень
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 322
Дата документу
16.03.2026
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000015850
MPID
UA-000000000-000015850
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ТЕКТРОТИД
Діючі речовини
*hyniс-(d-phe1, tyr3-октретидний) трифторацетат
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
*за рецептом (тільки в умовах стаціонару)
Опис розфасування
набір для приготування радіофармацевтичного препарату, у скляному флаконі, по 2 флакони (флакон І та флакон ІІ) в картонній упаковці
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
технецій (99mTc) hynic-октреотид (V09IA07)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Цей лікарський засіб призначений виключно для діагностики.
Після мічення розчином пертехнетату-99mTc натрію, отриманий розчин 99mTc-Тектротид призначається для застосування дорослим для діагностики нейроендокринних пухлин, що містять соматостатинові рецептори (NET), сприяючи їх виявленню.
Пухлини, які не містять соматостатинових рецепторів, не будуть візуалізовані.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до активної речовини або будь-якої з допоміжних речовин. Вагітність.
Комплекти
Виробники
Організація
Національний Центр Ядерних Досліджень
Роль
-
Розташування виробництва
вул. Анджея Солтана 7, Отвоцк, 05-400, Польща