Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/18744/01/01
Дата початку дії РП
2021 - 05 - 11
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2027 - 05 - 11
Власник РП*
ПРАТ "ХІМФАРМЗАВОД "ЧЕРВОНА ЗІРКА"
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 670
Дата документу
22.05.2026
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000016039
MPID
UA-000000000-000016039
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ФЕНІБУТ
Діючі речовини
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
-
Опис розфасування
порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
для фармацевтичного застосування
Опис протипоказань
Інструкція
Комплекти
Виробники
Організація
Ляньюньган Хенфей Фармасьютікал Ко., ЛТД. (повний цикл виробництва Фенібут (4-аміно-3-фенілбутанової кислоти гідрохлорид, реактив): гідрування, циклізація, гідроліз, кристалізація, сушка, фасування)
Роль
-
Розташування виробництва
Народна Республіка Китай, Дуйгоуган, гуаннань (Кемікал Індастріал Парк) Ляньюньган Сіті, Провінція Цзянсу
Організація
ПРАТ "ХІМФАРМЗАВОД "ЧЕРВОНА ЗІРКА" (очищення (гідроліз, кристалізація), сушка, фасування, випуск серії)
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, Місто Харків, Вулиця Гордієнківська, 1