Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/15910/01/01
Дата початку дії РП
2017 - 04 - 12
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2027 - 04 - 12
Власник РП*
ТОВ "ТК "АВРОРА"
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 278
Дата документу
03.03.2026
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000016247
MPID
UA-000000000-000016247
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ХОНДРОЇТИНУ СУЛЬФАТ НАТРІЮ
Діючі речовини
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
-
Опис розфасування
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
для фармацевтичного застосування
Опис протипоказань
Інструкція
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
3957
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування
Виробники
Організація
Яньтай Дунчен Біокемікалс Ко., Лтд.
Роль
-
Розташування виробництва
Народна Республіка Китай, Місто Яньтай, Вулиця Чангбаішан Роад, 7, Зона промислового розвитку