Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/20806/01/01
Дата початку дії РП
2025 - 03 - 27
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2030 - 03 - 27
Власник РП*
Адіфарм ЕАД
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ 550
Дата документу
27.03.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000032916
MPID
UA-000000000-000032916
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ФОСФОСЕПТИК
Діючі речовини
Фосфоміцин
Фосфоміцин
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
гранули для орального розчину, 3,0 г, по 8,0 г гранул для орального розчину у саше; по 1 або 2 саше в картонній коробці
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
фосфоміцин (J01XX01)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Лікування гострого неускладненого циститу у жінок та дівчат.
Періопераційна антибіотикопрофілактика при трансректальній біопсії передміхурової залози у дорослих чоловіків.
Слід звернути увагу на офіційну настанову щодо належного застосування антибактеріальних засобів.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до діючої речовини, фосфоміцину трометамолу, або до будь-якої з допоміжних речовин лікарського засобу.
Комплекти
Виробники
Організація
Адіфарм ЕАД
Роль
-
Розташування виробництва
-