Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/20812/01/01
Дата початку дії РП
2025 - 04 - 11
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2030 - 04 - 11
Власник РП*
АТ "Фармак"
Наказ МОЗ
632
Дата документу
11.04.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000032913
MPID
UA-000000000-000032913
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ЛЕЙГРАС®
Діючі речовини
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
-
Опис розфасування
розчин для ін`єкцій, 6 мг/0,6 мл в попередньо наповненому шприці, in bulk: по 1 шприцу у блістері, по 5 блістерів у пачці, по 10 пачок у транспортній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
пегфілграстим (L03AA13)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
для виготовлення готових лікарських засобів
Опис протипоказань
Інструкція
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
Виробники