Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/18141/01/01
Дата початку дії РП
2025 - 04 - 11
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я"
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ 633
Дата документу
11.04.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000033047
MPID
UA-000000000-000033047
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ІМУНОВІР-ЗДОРОВ'Я
Діючі речовини
Інозин пранобекс
Інозин пранобекс
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
сироп, 50 мг/мл, по 200 мл у флаконі зі скла; по 1 флакону зі стаканом мірним у коробці з картону; по 100 мл або 200 мл у флаконі полімерному; по 1 флакону зі стаканом мірним у коробці з картону
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
інозин пранобекс (J05AX05)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Лікарський засіб показаний для лікування зниженого або нефункціонального клітинного імунітету та для лікування клінічної симптоматики при таких захворюваннях:
• Первинні та вторинні вірусні респіраторні інфекції.
• Вірусні інфекції, спричинені вірусом простого герпесу типу 1 та 2, вірусом вітряної віспи (VZV), цитомегаловірусом (CMV) або вірусом Епштейна Барра (EBV).
• Генітальні кондиломи (condyloma acuminata) — зовнішні ураження (за винятком меатальної та періанальної локалізації) як монотерапія або як допоміжний засіб до звичайного місцевого або хірургічного лікування.
• Інфекції слизових оболонок, субклінічні вульвовагінальні інфекції або інфекції, спричинені ВПЛ (папіломавірус людини), пов’язані з ендоцервіксом.
• Вірусний гепатит.
• Кір зі складним перебігом або з ускладненнями.
• Підгострий склерозуючий паненцефаліт (SSPE).
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Лікарський засіб не слід застосовувати:
• пацієнтам, у яких виявлено підвищену чутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин препарату;
• пацієнтам під час гострого нападу подагри;
• пацієнтам із підвищеним рівнем сечової кислоти в крові (гіперурикемією).
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
4347
сироп, 50 мг/мл, по 200 мл у флаконі полімерному; по 1 флакону зі стаканом мірним у коробці з картону
4346
сироп, 50 мг/мл, по 100 мл у флаконі полімерному; по 1 флакону зі стаканом мірним у коробці з картону
4345
сироп, 50 мг/мл, по 200 мл у флаконі зі скла; по 1 флакону зі стаканом мірним у коробці з картону
Виробники
Організація
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
Роль
-
Розташування виробництва
-