Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/18048/01/01
Дата початку дії РП
2025 - 04 - 11
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Приватне акціонерне товариство фармацевтична фабрика "Віола"
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ 632
Дата документу
11.04.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000033067
MPID
UA-000000000-000033067
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
АНГІЛОР
Діючі речовини
Гексетидин
Холіну саліцилат
Хлорбутанолу гемігідрат
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
розчин для ротової порожнини по 120 мл або по 200 мл у флаконі скляному; по 1 флакону з мірним стаканчиком в пачці; по 120 мл або по 200 мл у флаконі полімерному; по 1 флакону з мірним стаканчиком в пачці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
різні антисептики (R02AA20)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Місцеве лікування інфекцій ротової порожнини. Післяопераційний догляд у стоматології.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
- Підвищена чутливість до будь-якого компонента лікарського засобу; - атрофічний фарингіт; - бронхіальна астма або будь-які інші захворювання дихальних шляхів, пов’язані з наявною підвищеною чутливістю дихальних шляхів.
Інструкція
АНГІЛОР_632
.doc
Виробники
Організація
Приватне акціонерне товариство фармацевтична фабрика "Віола"
Роль
-
Розташування виробництва
-