Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/20831/01/01
Дата початку дії РП
2025 - 04 - 30
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2030 - 04 - 30
Власник РП*
ЛОФАРМА С.П.А
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ 755
Дата документу
30.04.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000033228
MPID
UA-000000000-000033228
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ЛАЙС КІТ
Діючі речовини
ЕКСТРАКТИ АЛЕРГЕНІВ - ТВАРИНИ
ЕКСТРАКТИ АЛЕРГЕНІВ - ТВАРИНИ
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки сублінгвальні 300 АО або 1000 АО; таблетки сублінгвальні № 40: 10 таблеток по 300 АО (1 блістерна упаковка) та 30 таблеток по 1000 АО (3 блістерні упаковки) у картонній коробці; таблетки сублінгвальні № 70: 10 таблеток по 300 АО (1 блістерна упаковка) та 60 таблеток по 1000 АО (6 блістерних упаковок) у картонній коробці
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
алергени тваринного походження (V01AA11)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Лайс Кіт застосовують для лікування алергічного риніту, кон’юнктивіту та алергічної бронхіальної астми, спричинених шерстю кота, у пацієнтів із клінічно значущими симптомами.
Діагноз встановлюється за позитивною реакцією на шкірний прік-тест та/або за результатами тесту на специфічні IgE до котячої шерсті.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
– Гіперчутливість до будь-якого компонента лікарського засобу.
– Наявність злоякісних новоутворень.
– Тяжкі аутоімунні захворювання, розлади імунної системи, імунодефіцити або імуносупресія.
– Хронічні запальні захворювання.
– Гостре запалення в ротовій порожнині з тяжкими симптомами.
– Ураження «шокових органів» (наприклад, серцево-судинна недостатність, емфізема, бронхоектаз).
– Тяжка бронхіальна астма.
– Бронхіальна обструкція, зокрема із ОФВ1 70 % від прогнозованого значення після належного медикаментозного лікування.
– Частково контрольована або неконтрольована бронхіальна астма (відповідно до поточної редакції настанови GINA (Глобальна ініціатива щодо боротьби з бронхіальною астмою).
– Патології, при яких протипоказане застосування адреналіну.
Протипоказано розпочинати імунотерапію алергенами під час вагітності.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
9855
таблетки сублінгвальні 300 АО або 1000 АО; таблетки сублінгвальні № 40: 10 таблеток по 300 АО (1 блістерна упаковка) та 30 таблеток по 1000 АО (3 блістерні упаковки) у картонній коробці
9857
таблетки сублінгвальні 300 АО або 1000 АО; таблетки сублінгвальні № 70: 10 таблеток по 300 АО (1 блістерна упаковка) та 60 таблеток по 1000 АО (6 блістерних упаковок) у картонній коробці
Виробники
Організація
ЛОФАРМА С.П.А
Роль
-
Розташування виробництва
-