Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/18107/01/02
Дата початку дії РП
2025 - 04 - 30
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Медокемі ЛТД
Наказ МОЗ
наказ МОЗ України № 755
Дата документу
30.04.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000033316
MPID
UA-000000000-000033316
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ЛІГАТО®
Діючі речовини
Прегабалін
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
капсули тверді по 150 мг по 7 капсул у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
прегабалін (N02BF02)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Нейропатичний біль. Препарат показаний для лікування нейропатичного болю периферичного або центрального походження у дорослих.
Епілепсія. Препарат показаний дорослим у якості додаткового лікування при парціальних судомних нападах із вторинною генералізацією або без неї.
Генералізований тривожний розлад. Препарат показаний для лікування генералізованого тривожного розладу у дорослих.
Фіброміалгія.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин, зазначених у розділі «Склад».
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
0016
капсули тверді по 150 мг по 7 капсул у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
Виробники
Організація
Медокемі ЛТД (Завод AZ) (первинне та вторинне пакування)
Роль
-
Розташування виробництва
-
Організація
Медокемі ЛТД (Центральний Завод) (виробництво готового лікарського засобу, контроль якості, випуск серії)
Роль
-
Розташування виробництва
-