Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/20842/01/01
Дата початку дії РП
2025 - 05 - 07
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2030 - 05 - 07
Власник РП*
Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП"
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ 777
Дата документу
07.05.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000033432
MPID
UA-000000000-000033432
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ВІЛДАГЛІПТИН
Діючі речовини
Вілдагліптин
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
таблетки по 50 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або по 6 блістерів у картонній коробці
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
вільдагліптин (A10BH02)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Вілдагліптин показаний як доповнення до дієти та фізичних вправ для поліпшення глікемічного контролю у дорослих пацієнтів з цукровим діабетом II типу:
• як монотерапія для пацієнтів, для яких застосування метформіну вважається неприйнятним через наявність протипоказань або непереносимості;
• у комбінації з іншими лікарськими засобами для лікування діабету, у тому числі з інсуліном, коли вони не забезпечують адекватного глікемічного контролю.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Гіперчутливість до вілдагліптину або до будь-якої допоміжної речовини лікарського засобу.
Комплекти
Виробники
Організація
Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП"
Роль
-
Розташування виробництва
-