Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/18188/01/01
Дата початку дії РП
2024 - 12 - 13
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Ананта Медікеар Лтд.
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ 397
Дата документу
05.03.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000033504
MPID
UA-000000000-000033504
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
СОЛЕН
Діючі речовини
Натрію хлорид
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
розчин для інфузій 0,9% по 100 мл у контейнері, по 1 контейнеру в плівці у коробці
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
натрію хлорид (B05XA03)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Ізотонічна дегідратація. Дефіцит натрію. Застосовувати як основу або розчинник інших сумісних лікарських засобів для парентерального введення.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Розчин протипоказаний пацієнтам із гіпернатріємією або гіперхлоремією. Необхідно враховувати протипоказання, що стосуються доданого лікарського засобу.
Інструкція
СОЛЕН_397
.doc
Виробники
Організація
Євролайф Хелткеар Пвт. Лтд.
Роль
-
Розташування виробництва
-