Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/4448/01/01
Дата початку дії РП
2016 - 05 - 04
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Біофарм Лтд
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України №456
Дата документу
13.03.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000033536
MPID
UA-000000000-000033536
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ФЕЛІТА
Діючі речовини
*сухого екстракту насіння сої (glycine max semen extr. sicc.) який містить комплексу ізофлавонів 26 мг
*сухого екстракту насіння сої (glycine max semen extr. sicc.) який містить комплексу ізофлавонів 26 мг
*сухого екстракту насіння сої (glycine max semen extr. sicc.) який містить комплексу ізофлавонів 26 мг
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Опис розфасування
таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1, або 3, або 6 блістерів у картонній упаковці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
Інші засоби, що застосовуються у гінекології (G02CX)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Усунення симптомів, пов’язаних із менопаузою у жінок: припливи, надмірне потовиділення, розлади сну, підвищена збудливість, депресія, у тому числі профілактика серцево-судинних розладів.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до сої або до інших компонентів лікарського засобу.
Інструкція
Феліта_456
.doc
Виробники
Організація
Біофарм Лтд
Роль
-
Розташування виробництва
-