Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/18419/01/01
Дата початку дії РП
2025 - 05 - 08
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ФРАНКОПІЯ
Наказ МОЗ
наказ МОЗ України № 787
Дата документу
08.05.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000033746
MPID
UA-000000000-000033746
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
НАЛБУФІНУ ГІДРОХЛОРИД
Діючі речовини
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
-
Опис розфасування
порошок (субстанція) в поліетиленовому пакеті для фармацевтичного застосування
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
для фармацевтичного застосування
Опис протипоказань
Інструкція
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
0768
порошок (субстанція) в поліетиленовому пакеті для фармацевтичного застосування
Виробники
Організація
Санофі Вінтроп Індустрі
Роль
-
Розташування виробництва
-