Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/3871/01/01
Дата початку дії РП
2020 - 07 - 20
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Байєр АГ
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 508
Дата документу
20.03.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000034159
MPID
UA-000000000-000034159
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
НІМОТОП®
Діючі речовини
Німодипін
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
розчин для інфузій, 10 мг/50 мл; по 50 мл розчину у флаконі; по 1 флакону разом з поліетиленовою сполучною трубкою для інфузомата у картонній коробці; по 5 коробок в упаковці з поліетилену
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
німодипін (C08CA06)
Характеристики
Системи характеристик
Оригінальний
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Профілактика і лікування ішемічних неврологічних розладів, обумовлених спазмом судин головного мозку після субарахноїдального крововиливу внаслідок розриву аневризми.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Індивідуальна підвищена чутливість до німодипіну або до будь-якого компонента препарату.
Комплекти
Виробники
Організація
Байєр АГ
Роль
-
Розташування виробництва
-
Організація
КВП Фарма + Ветеринар Продукте ГмбХ (альтернативний виробник (вторинне пакування))
Роль
-
Розташування виробництва
-
Організація
Солюфарм Фармацойтіше Ерцойгніссе ГмбХ (альтернативний виробник (виробництво in-bulk, первинне пакування, контроль якості))
Роль
-
Розташування виробництва
-