Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/8801/01/01
Дата початку дії РП
2018 - 11 - 30
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ТОВ "АСТРАФАРМ"
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України №633
Дата документу
11.04.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000034179
MPID
UA-000000000-000034179
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
АМБРОКСОЛ ЕКСТРА
Діючі речовини
Амброксолу гідрохлорид
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки по 30 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1, 2, 3 або по 4 блістери в коробці з картону
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
амброксол (R05CB06)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов’язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до амброксолу гідрохлориду або до інших компонентів препарату.
Дитячий вік до 6 років у зв’язку з дозуванням.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
1563
таблетки по 30 мг; по 10 таблеток у блістері; по 4 блістера в коробці з картону
1559
таблетки по 30 мг; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістера в коробці з картону
1560
таблетки по 30 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістера в коробці з картону
1553
таблетки по 30 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в коробці з картону
Виробники
Організація
ТОВ "АСТРАФАРМ"
Роль
-
Розташування виробництва
-