Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/16502/01/01
Дата початку дії РП
2022 - 10 - 03
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД"
Наказ МОЗ
наказ МОЗ України № 633
Дата документу
11.04.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000034375
MPID
UA-000000000-000034375
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ГРИПГО ХОТМІКС®
Діючі речовини
Парацетамол
Фенілефрину гідрохлорид
Аскорбінова кислота
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
гранули для орального розчину зі смаком лимона по 5 г у саше, по 5 або по 10, або по 20, або по 50 саше у картонній упаковці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
парацетамол, комбінації без психолептиків (N02BE51)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Короткотермінове полегшення симптомів застудних захворювань та грипу, включаючи головний біль, гарячку, закладеність носа, синусити та біль, пов'язаний із ними, біль у горлі, біль у тілі.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
• Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів лікарського засобу.
• Тяжкі порушення функції печінки, вроджена гіпербілірубінемія.
• Захворювання крові (у тому числі виражена лейкопенія, анемія), дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, тромбоз, тромбофлебіт.
• Тяжка серцево-судинна недостатність, артеріальна гіпертензія, тяжкі форми атеросклерозу, ішемічної хвороби серця;
• Тяжкі порушення функції нирок, гіпертрофія передміхурової залози.
• Стани підвищеного збудження, порушення сну, епілепсія.
• Гіпертиреоз, цукровий діабет, феохромоцитома.
• Гострий панкреатит.
• Закритокутова глаукома.
• Алкоголізм.
• Прийом одночасно з:
інгібіторами моноаміноксидази (МАО) та протягом 2 тижнів після припинення їх застосування;
трициклічними антидепресантами;
бета-блокаторами або іншими антигіпертензивними лікарськими засобами;
симпатоміметиками.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
1937
гранули для орального розчину зі смаком лимона по 5 г у саше, по 10 саше у картонній упаковці
1938
гранули для орального розчину зі смаком лимона по 5 г у саше, по 20 саше у картонній упаковці
1939
гранули для орального розчину зі смаком лимона по 5 г у саше, по 50 саше у картонній упаковці
1934
гранули для орального розчину зі смаком лимона по 5 г у саше, по 5 саше у картонній упаковці
Виробники
Організація
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД
Роль
-
Розташування виробництва
-