Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/8794/01/01
Дата початку дії РП
2018 - 06 - 04
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ОРГАНОСИН ЛАЙФСАЄНСИЗ (ЕФ ЗЕТ І)
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 508
Дата документу
20.03.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000034414
MPID
UA-000000000-000034414
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
КЛОТРИМАЗОЛ
Діючі речовини
Клотримазол
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Опис розфасування
мазь 1 % по 20 г у тубі; по 1 тубі в пачці з картону
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
клотримазол (D01AC01)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
– Грибкові інфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені дерматофітами, дріжджовими та пліснявими грибками та іншими збудниками, чутливими до клотримазолу.
– Інфекції шкіри, спричинені Malassezia furfur (висівкоподібний лишай) та Corynebacterium minutissimum (еритразма).
– Кандидозний вульвіт та кандидозний баланіт.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до клотримазолу або до будь-яких інших компонентів препарату.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
1998
мазь 1 % по 20 г у тубі; по 1 тубі в пачці з картону
Виробники
Організація
Енк`юб Етікалз Прайвіт Лімітед
Роль
-
Розташування виробництва
-