Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/18212/01/01
Дата початку дії РП
2025 - 06 - 03
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Сантен АТ
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 918
Дата документу
03.06.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000034632
MPID
UA-000000000-000034632
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ТАФЛОТАН® МУЛЬТІ
Діючі речовини
Тафлупрост
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
краплі очні, розчин, по 15 мкг/мл; по 3 мл у флаконі з дозатором та кришкою з контролем першого відкриття; по 1 флакону в картонній коробці
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
тафлупрост (S01EE05)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Зменшення підвищеного внутрішньоочного тиску при відкритокутовій глаукомі та внутрішньоочній гіпертензії.
Застосовується як монотерапія пацієнтам:
• для яких бажаним є застосування очних крапель, що не містять консервантів;
• з недостатньою реакцією на терапію першої лінії;
• з непереносимістю чи протипоказаннями до терапії першої лінії.
Як додаткове лікування у комбінації з бета-блокаторами.
Лікарський засіб призначається дорослим (віком від 18 років).
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Гіперчутливість до діючої речовини чи до будь-якої з допоміжних речовин.
Комплекти
Виробники
Організація
Сантен АТ (виробник, відповідальний за випуск серії)
Роль
-
Розташування виробництва
-
Організація
Тубілюкс Фарма С.П.А. (виробник, відповідальний за виробництво in-bulk, первинну та вторинну упаковку, випробування щодо якості)
Роль
-
Розташування виробництва
-