Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/5426/01/01
Дата початку дії РП
2016 - 12 - 01
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ПРАТ "ХІМФАРМЗАВОД "ЧЕРВОНА ЗІРКА"
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 699
Дата документу
22.04.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000034820
MPID
UA-000000000-000034820
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
РЕМАНТАДИН-КР
Діючі речовини
Ремантадину гідрохлорид
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки по 0,05 г, по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в пачці з картону
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
римантадин (J05AC02)
Характеристики
Системи характеристик
Національного виробництва
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Раннє лікування і профілактика грипу під час епідемії у дорослих і дітей віком від 7 років.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до компонентів групи адамантану та до будь-якого з компонентів пре-парату.
Гострі і хронічні захворювання печінки, гострі і хронічні захворювання нирок, тиреотоксикоз.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
2713
таблетки по 0,05 г, по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в пачці з картону
Виробники
Організація
ПРАТ "ХІМФАРМЗАВОД "ЧЕРВОНА ЗІРКА"
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 61010, Харківська обл., місто Харків, вулиця Гордієнківська, будинок 1