Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/3917/01/01
Дата початку дії РП
2020 - 07 - 15
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ПРАТ "ХІМФАРМЗАВОД "ЧЕРВОНА ЗІРКА"
Наказ МОЗ
наказ МОЗ України № 633
Дата документу
11.04.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000035520
MPID
UA-000000000-000035520
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ТРОКСЕРУТИН
Діючі речовини
Троксерутин
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
гель, 20 мг/г по 35 г гелю у тубі; по 1 тубі у пачці з картону
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
троксерутин (C05CA04)
Характеристики
Системи характеристик
Рослинного походження
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Троксерутин застосовувати для симптоматичного лікування таких захворювань:
- венозна недостатність;
- передварикозний і варикозний синдром;
- поверхневий тромбофлебіт, флебіт і післяфлебітні стани;
- комплексне лікування гемороїдальної хвороби;
- набряки та біль при варикозному розширенні вен;
- м’язові крампі (судомне стягування литкових м’язів).
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до троксерутину або до будь-якої допоміжної речовини лікарського засобу. Троксерутин не слід наносити на слизові оболонки, відкриті рани та екзематозні ділянки шкіри.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
4260
гель, 20 мг/г по 35 г гелю у тубі; по 1 тубі у пачці з картону
Виробники
Організація
ПРАТ "ХІМФАРМЗАВОД "ЧЕРВОНА ЗІРКА"
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 61010, Харківська обл., місто Харків, вулиця Гордієнківська, будинок 1