Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/4237/02/03
Дата початку дії РП
2019 - 01 - 02
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.с.
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 755
Дата документу
30.04.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000035895
MPID
UA-000000000-000035895
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ІНДАП®
Діючі речовини
Індапамід
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
таблетки по 2,5 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у картонній коробці
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
індапамід (C03BA11)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Есенціальна гіпертензія.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
– Підвищена чутливість до активної речовини, інших сульфонамідів або до будь-якої із допоміжних речовин;
– тяжка ниркова недостатність;
– печінкова енцефалопатія або тяжкі захворювання печінки;
– гіпокаліємія;
Цей лікарський засіб, як правило, не рекомендується застосовувати в комбінації з препаратами літію.
Комплекти
Виробники
Організація
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.с. (виробництво за повним циклом)
Роль
-
Розташування виробництва
Телчска 377/1, Міхле, Прага 4, 140 00, Чеська Республіка
Організація
КООФАРМА с.р.о. (первинне і вторинне пакування)
Роль
-
Розташування виробництва
Зелені пруг 1090, 140 00 Прага 4, Чеська Республіка