Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/18569/01/01
Дата початку дії РП
2025 - 07 - 08
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Санека Фармасьютікалз а.с.
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України №1078
Дата документу
08.07.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000036388
MPID
UA-000000000-000036388
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
НАЛБУФІНУ ГІДРОХЛОРИД
Діючі речовини
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
-
Опис розфасування
-
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
для фармацевтичного застосування
Опис протипоказань
Інструкція
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
6130
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Виробники
Організація
Санека Фармасьютікалз а.с.
Роль
-
Розташування виробництва
Нітріанска 100, 920 27 Глоговец, Словацька Республiка