Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/20906/01/01
Дата початку дії РП
2025 - 07 - 08
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2030 - 07 - 08
Власник РП*
АТ "Софарма"
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 1078
Дата документу
08.07.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000036395
MPID
UA-000000000-000036395
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ПАНТОПРАЗОЛ-СОФАРМА
Діючі речовини
Пантопразол
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
порошок для розчину для ін'єкцій, 40 мг у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
пантопразол (A02BC02)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
- Рефлюкс-езофагіт;
- виразка шлунка та дванадцятипалої кишки;
- синдром Золлінгера-Еллісона та інші гіперсекреторні патологічні стани.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до діючої речовини або до інших похідних бензимідазолів або до будь-якої з допоміжних речовин лікарського засобу.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
6136
порошок для розчину для ін'єкцій, 40 мг у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці
Виробники
Організація
Лабораторіос Нормон С.А.
Роль
-
Розташування виробництва
Ронда де Вальдекарізо, 6, Трес Кантос, 28760, Іспанія