Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/15102/01/03
Дата початку дії РП
2021 - 03 - 21
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Асіно АГ
Наказ МОЗ
НАКАЗ МОЗ 550
Дата документу
27.03.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000034574
MPID
UA-000000000-000034574
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ДОЛОНІКА 40 МГ
Діючі речовини
Оксикодон
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 40 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або 10 блістерів в картонній коробці
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
оксикодон (N02AA05)
Характеристики
Системи характеристик
Наркотичні/ психотропні/прекурсори
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Виражений больовий синдром, що може адекватно контролюватися тільки за допомогою опіоїдних аналгетиків. Лікарський засіб Долоніка показаний для дорослих і підлітків віком від 12 років.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин. Виражене пригнічення функції дихання з гіпоксією та/або гіперкапнією. Тяжке хронічне обструктивне захворювання легень. Легеневе серце. Тяжка бронхіальна астма. Паралітична кишкова непрохідність.
Інструкція
ДОЛОНІКА_550
.doc
Виробники
Організація
Асіно Фарма АГ
Роль
-
Розташування виробництва
Бірсвег 2, 4253 Лісберг, Швейцарія
Організація
Асіно Фарма АГ (виробництво, контроль в процесі виробництва, контроль готового продукту та випуск серії)
Роль
-
Розташування виробництва
Швейцарська Конфедерація, Місто Лісберг, Бірсвег, 2