Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/18435/01/01
Дата початку дії РП
2025 - 07 - 18
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ПрАТ "Технолог"
Наказ МОЗ
НАКАЗ МОЗ 1151
Дата документу
18.07.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000036838
MPID
UA-000000000-000036838
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ІБУПРОФЕН 400
Діючі речовини
Ібупрофен
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1, або по 2, або по 5 блістерів у пачці з картону
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
ібупрофен (M01AE01)
Характеристики
Системи характеристик
Національного виробництва
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Симптоматичне лікування легкого та помірного болю різного походження (головний, зубний біль, болісні менструації), в тому числі при застуді та гарячці.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
• Підвищена чутливість до ібупрофену або до будь-якого з компонентів лікарського засобу. • Реакції гіперчутливості (наприклад бронхіальна астма, риніт, ангіоневротичний набряк або кропив’янка), які спостерігалися раніше після застосування ібупрофену, ацетилсаліцилової кислоти/ аспірину або інших НПЗЗ в анамнезі. • Виразкова хвороба шлунка і/або дванадцятипалої кишки або шлунково-кишкова кровотеча в активній формі, або рецидиви в анамнезі (два і більше виражених епізоди виразкової хвороби чи кровотечі в минулому). • Гострі або перенесені раніше запальні хвороби кишечнику (такі як хвороба Крона, виразковий коліт). • Шлунково-кишкова кровотеча або перфорація, пов’язана із попереднім застосуванням НПЗЗ, в анамнезі. • Підвищена схильність до кровотеч. • Тяжка ниркова недостатність (кліренс креатинину  30 мл/хв). • Тяжка печінкова недостатність (цироз печінки, асцит). • Тяжка серцева недостатність (клас ІІІ-IV за класифікацією NYHA (Нью-Йоркської Асоціації Кардіологів). • Лікування післяопераційного болю після коронарного шунтування (або використання апарату штучного кровообігу). • Останній триместр вагітності (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю).
Інструкція
ІБУПРОФЕН__1151
.doc
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
6866
 
Чинний
таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру у пачці з картону
6872
 
Чинний
таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг, по 10 таблеток у блістері, по 5 блістерів у пачці з картону
6873
 
Чинний
таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг, по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери у пачці з картону
Виробники
Організація
ПрАТ "Технолог"
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 20300, Черкаська обл., місто Умань, вулиця Стара прорізна, будинок 8